[stock&톡]적자 9배 불어난 일동홀딩스...주가는 12일 만에 150% 급등 왜?

연간 적자가 1년 만에 9배나 불어난 일동홀딩스가 이달 들어 150% 가까이 급등하며 주목받고 있다. 일동제약이 개발 중인 신종코로나바이러스감염증(코로나19) 치료제가 일본에서 상용화될 거란 기대감이 반영된 결과다. 하지만 일동홀딩스는 최근 4년 연속 적자를 이어가고 있는데다 특별 세무조사까지 받고 있어 변동성에 유의해야 한다는 지적이 나온다. 한국거래소에 따르면 일동홀딩스는 지난 21일 전 거래일 대비 0.78% 오른 5만1600원에 거래를 마쳤다.

제약·바이오

정부, 화이자 먹는 코로나19 치료제 내주 첫 도입

정부가 미국 제약사 화이자와 계약한 코로나19 먹는 치료제(경구용 치료제) 총 76만2천명 분 가운데 일부가 다음주 처음으로 국내에 들어온다. 중앙재난안전대책본부(중대본)는 7일 정례 브리핑에서 "1월 중순에 화이자사의 경구용 치료제를 예정대로 도입한다"며 "도입 이후 최대한 빠르게 투약할 수 있도록 투약대상과 공급기관 등 세부기준을 마련하고 있다"고 밝혔다. 앞서 김부겸 국무총리는 이날 정부서울청사에서 주재한 코로나19 중대본 회의에서 "

제약·바이오

셀트리온, 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나’···페루서 조건부 허가

셀트리온은 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'(성분명 레그단비맙)가 16일(현지시간) 페루 의약품관리국(DIGEMID)에서 조건부 사용허가를 획득했다고 22일 밝혔다. DIGEMID는 국내 식품의약품안전처(식약처)와 유사한 기능을 수행하는 기관이다. 페루에서 유통되는 모든 의약품은 의약품관리국의 허가를 받아야 한다. 렉키로나는 앞서 한국, 유럽연합(EU)과 인도네시아, 브라질 등에서 승인을 받은 바 있다. 페루는 22일 기준 코로나19 누적

[Why]렉키로나 유럽 승인권고에 셀트리온 주주들은 식약처 때렸다

셀트리온의 코로나19 치료제 ‘렉키로나’가 유럽에서 승인권고를 받으면서 본격적인 수출길이 열렸다. 렉키로나의 수출 기대감에 힘입어 셀트리온의 주가가 치솟는 가운데 소액주주들은 식약처를 성토하고 나섰다. 유럽 규제기관도 인정한 국산 치료제를 외면하고 수입제품에만 눈을 돌리고 있다는 이유에서다. 셀트리온은 12일 오전 “코로나19 감염환자 치료제(렉키로나)가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 판매 승인

제약·바이오

美 화이자 “먹는 코로나19 치료제, 머크 효과 능가”

미국 제약사 화이자가 자신들이 개발한 실험용 알약 형태의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제가 입원과 사망 확률을 89%까지 줄여주는 것으로 나타났다고 밝혔다. 5일 로이터와 AP통신 등에 따르면, 화이자는 코로나19 치료 목적으로 개발한 항바이러스 알약을 시험한 결과 이 같은 효과가 나타났다고 발표했다. 이는 미국 제약사 머크앤드컴퍼니(MSD)가 개발한 경구용 코로나19 치료제 몰누피라비르의 효과를 능가하는 것이라고 로이터는

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백신·알약 이어 이제는 흡입형···제약업계 ‘코로나 실험’ 언제까지

코로나19 사태가 2년 가까이 지속되면서 백신과 먹는 치료제에 이어 흡입하거나 비강(코)에 뿌리는 치료제 개발에도 국내 기업들이 나서고 있다. 하지만 셀트리온의 국산 1호 ‘렉키로나주’ 이후 답보 상태에 가깝다. 식품의약품안전처에 따르면 지난 1일 기준 국내에서 승인 받은 ‘코로나 치료제’ 임상시험계획 총 22개 중 정제형은 7개, 캡슐형은 4개, 흡입형은 1개다. 이외 10개는 모두 정맥 주사제 형태로 개발 중이다. 이처럼 수많은 업체들이 코로나

제약·바이오

삼성바이오로직스, 美 엔졸리틱스와 코로나19 치료제 CDMO 계약

삼성바이오로직스는 미국 엔졸리틱스와 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 계약을 체결했다고 7일 밝혔다. CDMO는 세포주 배양과 개발 공정 등 바이오의약품을 위탁개발(CDO)하는 서비스와 고객사의 의뢰를 받아 바이오의약품을 위탁생산(CMO)하는 서비스를 함께 제공하는 것을 뜻한다. 삼성바이오로직스는 엔졸리틱스가 개발 중인 코로나19 항체치료제와 인체면역결핍바이러스(HIV) 항체치료제에 대한 세포주 개발부터 임상 물질 생

‘렉키로나’ 때문에 투자했는데···속 타는 셀트리온헬스케어 주주들

올해 2분기 실적이 시장 예상치를 밑돈 셀트리온헬스케어가 장기 횡보세를 이어가고 있다. 최근 렉키로나에 대한 관심이 높아지며 소폭 반등했으나 올해 초 고점 대비 30%나 빠진 상태다. 속이 타들어가는 주주들은 렉키로나 판매 확대를 학수고대하고 있지만 회사 측은 모든 제품이 중요하다며 온도차를 보이고 있다. 26일 한국거래소에 따르면 셀트리온헬스케어는 지난 25일 전 거래일 대비 0.08% 오른 12만300원에 마감했다. 최근 3거래일 연속 상승했지만

셀트리온 “렉키로나주 유럽의약품청 품목허가 사전 검토절차 착수”

셀트리온은 25일 유럽의약품청(이하 EMA)이 코로나19 항체 치료제 렉키로나(개발명:CT-P59, 성분명:레그단비맙)의 ‘롤링 리뷰(순차 심사)’에 착수해 유럽 내 품목허가를 위한 공식 검토 절차가 개시됐다고 밝혔다. EMA의 롤링 리뷰란 EMA 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 팬데믹 등 위기상황 시 유망한 치료제 또는 백신의 평가를 가속화하기 위해 활용하는 제도로, 최종 허가 신청 전 실시간으로 의약품의 유효성 및 안전성, 품질 등

서정진 “코로나19 백신 개발 고려···기술은 이미 확보”

서정진 셀트리온 명예회장이 코로나19 백신 개발을 고려하고 있고 개발에 필요한 기술을 이미 확보하고 있다고 설명했다. 서정진 셀트리온 명예회장은 18일 온라인 기자간담회를 통해 “변이 바이러스 확산에 대한 우려가 커지고 있어, 셀트리온의 항원 기술로 백신 개발에 들어가야 하는 것 아닌지 고민이다”라고 말했다. 서 명예회장은 “코로나19 항체를 개발하면서 항원 개발도 이미 완료했다”면서 “항체 개발에 몰입할 예정이지만, 기술 주권 확보